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先天性疾病是指出生时已经出现的疾病，它可能是遗传病引起，也可能是因为妊娠早期孕妇患某些病毒感染或者服用某些药物所致，如果排除因遗传引起的疾病，先天性疾病一般不会
人体细胞中有23对染色体（46条），其中22对（44条）为常染色体，男女都一样，另一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。基因是遗传最基本的单位，基因位于染色体
据统计，我国先天性甲状腺功能低下症发生率约为1/3000，女婴多于男婴(2:1)，大多数患儿出生时无明显异常，少数患儿在新生儿期可表现为生理性黄疸期延长，便秘、
.新生儿出生后还要继续，进行有关先天缺陷的筛查新生儿应该进行的疾病筛査项目很多，《母婴保健法实施办法》中规定的新生儿疾病筛査主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能
先天性甲状腺功能减低症，简称先天性甲减，它主要是由于患儿甲状腺先天性缺陷或母亲在孕期饮食中缺碘，从而导致患儿体格和智能发育上的障碍，前者称为散发性甲状腺功能减低
一、先天性牙缺失的简介在牙胚形成过程中未能发育和形成的牙称为先天性缺牙。根据其严重程度和是否伴有全身症状，可分为几类，但不同的文献对先天性缺牙的分类标准和名称表
一、先天性漏斗胸治疗有些症状不明显的患儿是因心理因素或美容因素而来就诊.除畸形较轻者外，应予手术治疗.早期手术效果较好，3—4岁后即可手术矫治. 手术原则： ①
一、先天性泪道阻塞的中医疗法首诊采用向下挤压泪囊法：教会家长将患儿仰卧后头部固定，用一手压住内眦部，另一手自泪囊头部向下挤压泪囊，2～3次/d，并以抗生素及鱼腥
一、先天性泪道狭窄的原因鼻泪管下端是一个解剖学狭窄段，易受鼻腔病变的影响出现阻塞。泪道起始部(泪点、泪小管、泪总管)管径窄细，位置表浅，并与结膜囊比邻相通，容易
婴幼儿在胚胎期就可能因母体的感染、饮食、污染的居住环境等原因，导致先天性泌尿系疾病。那么先天性泌尿系畸形的症状及病因是什么呢？下面就来了解一下吧！先天性泌尿系畸
